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Thermo Scientific Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒是高效合成第一链 cDNA 的完整系统。该试剂盒采用 Maxima H Minus 逆转录酶 (RT)，这是 M-MuLV RT 经体外进化而得到的一种高级酶。该酶在 M-MuLV RT 衍生物中具有最高热稳定性，且缺乏 RNase H 活性。Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒可在高温下合成高达 20 kb 的长链 cDNA（最高 65°C），可替代其他系统生产全长 cDNA。由于合成效率高，反应可在30分钟内完成。 产品优势 • 增加反应温度— 第一链 cDNA 可以在42至65°C的温度范围内合成 • 高产出全长第一链 cDNA—使用长度高达 20 kb 的 RNA 模板 • 灵活引物引发—oligo(dT)18、随机六聚体、或基因特异性引物 应用 • RT-PCR 用第一链 cDNA 合成 •构建 cDNA 文库 •制备杂交探针 •反义 RNA 合成 包含 • Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒，包含 Maxima H Minus 酶混合物、Oligo(dT)18和随机六聚体引物、5X RT 缓冲液、dNTP 混合物、和无核酸酶水。 有关反应组分的其他信息 • Maxima H Minus 酶混合物包含 Maxima H Minus 逆转录酶和 RiboLock RNase 抑制剂。RiboLock RNase 抑制剂可在高达55°C的温度下有效防止 RNases A、B 和 C 引起的 RNA 模板降解。 • oligo(dT)18 和随机六聚体引物随试剂盒提供。随机六聚体引物呈非特异性结合特征、用于从总 RNA 群体中的所有 RNA 合成 cDNA。oligo(dT)18引物可选择性与 poly(A) RNA 的3'端退火结合，仅从连接有 poly(A) 端的 mRNA 合成 cDNA。基因特异性引物也可以与试剂盒一起使用，以从指定序列开始合成。 •10 mM dNTP 混合物是一种 dATP、dTTP、dCTP 和 dGTP 的预混水性溶液。 •无核酸酶水用于样品 DNA 的反应构建和稀释。经适当的质量测试证实，不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶、核糖核酸酶以及磷酸酶。
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