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TURBO DNA-free™ 试剂盒含有的试剂可高效、完全酶切 DNA 并在酶切后去除酶和二价阳离子。 注：如果您想单独购买酶，不需要灭活和阳离子去除试剂，请参见 TURBO™ DNAase。 TURBO DNA-free™ 试剂盒的特点包括： •与野生型 DNase I 相比，超高活性 TURBO™ DNase 在催化方面更优越 •去除可能干扰 RT-PCR 的痕量 DNA •所含试剂可完全去除 DNase，无需苯酚处理或加热 在进行 RT-PCR 之前去除基因组 DNA 的极佳方法 TURBO™ DNase 是 DNase I 的重组工程改造形式，在酶切痕量不需要的 DNA 方面比野生型 DNase I 更有效。与传统的 DNase I 相比，TURBO™ DNase 能更紧密地结合 6 倍的 DNA 底物，使该酶成为清除在 RT-PCR 应用中可产生假阳性信号的残留 DNA 的首选酶工具。TURBO™ DNase 现在包含一种增强剂，可将有效性提高两个数量级。 高效去除 DNase 和二价阳离子，无需有机提取或沉淀 在进行 RT-PCR 之前对 RNA 样品进行常规 DNase 处理通常需要通过苯酚:CHCl3 提取或加热灭活 DNase，然后通过沉淀步骤浓缩 RNA。苯酚:CHCl3 提取过程繁琐且耗时。加热样品以灭活 DNase 可能因 DNase 缓冲液中存在的二价阳离子而导致 RNA 化学降解。TURBO DNA-free™ 试剂盒使用新型 DNase 灭活试剂可避免这些问题。除了从反应体系中去除 TURBO™ DNase，灭活试剂还结合二价阳离子并从 TURBO™ DNase 反应缓冲液中去除该物质。
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