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AP26113是一种新型的、合成的间变性淋巴瘤激酶（ALK）口服小分子抑制剂，IC50（最大半数抑制浓度）范围为5 nmol/l至11 nmol/l，ALK是胰岛素受体超家族的受体酪氨酸激酶。AP26113也能够抑制ALK酪氨酸激酶突变L1196M，IC50为15 nmol/l 至45 nmol/L、抑制表皮生长因子受体（EGFR）突变体T790M突变和c-ros的癌基因1（ROS1）。而且，AP26113在含野生型或突变型EML4-ALK的H3122细胞（敏感的和抗性的）和Ba / F3细胞（IC50分别为10 nM和24 nM）中也具有活性。
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