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货号 A1413
CEP-32496是一种高效的和口服有效的BRAF突变体V600E、野生型BRAF和c-Raf抑制剂，Kd值分别为14 nM、36 nM和39 nM。除了BRAF（V600E）之外，CEP-32496对野生型BRAF和相关的CRAF表现出高的结合亲和力，对某些可以用于疾病治疗的受体酪氨酸激酶，如Abl-1、c-Kit、RET、PDGFR- β和VEGFR-2也具有结合能力。CEP-32496对于MAPK信号转导途径的RAF成员具有选择性，但是对MAPK通路的其他关键激酶没有显著亲和力，包括MEK-1、MEK-2、ERK-1和ERK-2。这表明，观察到的细胞活性主要是通过抑制BRAF（V600E）驱动的。与表达野生型BRAF的肿瘤细胞系相比，CEP-32496对表达BRAF突变体的肿瘤细胞系具有选择性的细胞毒性[1]，这个实验结果进一步支持了上述论点。在Colo-205肿瘤异种移植小鼠中，口服给药CEP-32496，显著抑制了肿瘤细胞裂解物中的pMEK[1]。
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